Investigadores del Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona) han desarrollado un modelo genético que reproduce los pasos que siguen las células sanas hasta generar un tumor en la mosca Drosophila melanogaster. El estudio, que publica la revista PNAS, puede ayudar a demostrar la correlación entre inestabilidad genómica y cáncer.

En el ala de una mosca podría estar la llave para dilucidar a nivel genético y molecular cada uno de los eventos que transforman una célula normal en tumoral. Un trabajo, liderado desde el Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona) por el investigador ICREA Marco Milán, consigue reproducir en la especie Drosophila melanogaster cada uno de los pasos conocidos para que una célula sana acabe generando un tumor.

El equipo pone al alcance de la comunidad científica un modelo genético barato y eficaz que puede ayudar a escrutar los genes y moléculas involucrados en cada uno de esos episodios. Dado que la inmensa mayoría de genes de Drosophila están conservados también en ratones y humanos, los resultados obtenidos en la mosca podrían convertirse en motor para que se investiguen en modelos más cercanos a la clínica, según el estudio que publica la revista PNAS esta semana.

El científico argentino Andrés Dekanty, investigador Juan de la Cierva del laboratorio de Milán y primer autor del artículo, explica que por primera vez, "disponemos de un modelo genético que nos permitirá entender los eventos que van desde la acumulación de aberraciones genómicas de una célula al comportamiento tumoral". El equipo de Milán provocó inestabilidad genómica en algunas células del ala de la mosca.

Después, permitió que esas células con un número de cromosomas aberrantes (células aneuploides) no sucumbieran ante los mecanismos naturales de autodefensa celular, y sobrevivieran. A partir de ahí, observaron que las células se desprendían del tejido, adquirían capacidad de movimiento, activaban el crecimiento anormal de células colindantes, degradaban la membrana basal que las mantenía en su sitio, escapando del tejido, e incluso eran capaces de invadir tejidos vecinos.

"Todos estos eventos son paralelos a lo observado en un cáncer, así que este modelo de mosca nos serviría para describir cada uno de los genes y moléculas involucrados en desprendimiento del tejido epitelial (delaminación), motilidad, crecimiento anormal, degradación de la membrana basal e invasión", comenta el investigador.

"Pero hay algo más profundo en este estudio, un debate conceptual fundamental", apuntan los investigadores. Según explican los científicos, esta es la primera vez que se describen esos fenómenos ligados a inestabilidad genómica. "Esto nos lleva a proponer algo que todavía no se ha podido estudiar a fondo y que ahora convendría tomarse muy en serio: ¿es la inestabilidad genómica causa de tumorogénesis?", expone Milán.

Inestabilidad genómica, ¿fuente de cáncer?

En todos los cánceres humanos, las células muestran una enorme inestabilidad genómica, es decir, tienen el genoma repleto de aberraciones. Según Dekanty, "si se demuestra esa correlación directa, tendremos algo muy específico con lo que trabajar para encontrar dianas precisas, porque las células aneuploides no existen en un organismo sano. Si empezamos a buscar lo que diferencia a una célula con inestabilidad genómica de una célula normal, podrían proponerse tratamientos específicos".

Hoy por hoy, los tratamientos contra el cáncer atacan la proliferación, la división de células. El principal inconveniente es que todas las células se dividen, las sanas y las tumorales, de ahí la enorme batería de efectos secundarios. "No hay ningún tratamiento antitumoral dirigido contra las células con inestabilidad genómica", dicen los científicos. "Si conseguimos diferenciarlas muy claramente de las normales, podríamos encontrar medicamentos que ataquen a unas y no a otras", concluye Dekanty.

Referencia bibliográfica:

Andrés Dekanty, Lara Barrio, Mariana Muzzopappa, Herbert Auer, Marco Milán. "Aneuplody-induced delaminating cells drive tumorigenesis in drosophila epithelia". PNAS, 2012. Doi:10.1073/pnas.1206675109.

Fuente: www.agenciasinc.es